基石药业-B(02616，HK)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)授予其PD-L1 抗体舒格利单抗(CS1001)治疗成人复发或难治性结外自然杀伤细胞/T 细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)的突破性疗法认定，这是继十月份美国 FDA 授予 PD-L1 抗体舒格利单抗孤儿药资格用于治疗 T 细胞淋巴瘤之后，舒格利单抗取得的又一个重要进展。

（文章来源：每日经济新闻）

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