欧康维视(01477)公布，其产品管线中的组胺H1受体拮抗剂OT-1001(ZERVIATE)日前获国家药品监督管理局药物审评中心批准，将在中国开展三期临床研究，拟用作治疗过敏性结膜炎患者伴随的眼痒。研究表明相比于现有的抗过敏治疗剂，ZERVIATE展现了更好的有效性及安全性。ZERVIATE起效迅速，滴眼后作用持续时间长达至少8小时。ZERVIATE患者覆盖范围更广，其是唯一一种除成人外还获得美国食品药品监督管理局批准用于治疗2岁及2岁以上幼儿的眼科抗组胺药物，可满足目前过敏性结膜炎幼儿患者治疗的临床需求。

　　该集团将积极推进ZERVIATE的三期临床进展，力争早日商业化该产品，为过敏性结膜炎临床治疗带来全新的解决方案。

   ZERVIATE由Nicox Ophthalmics研发，是首款且唯一经美国食品药品监督管理局批准上市的抗组胺药西替利？擏卜〃揖弇s剂，用于治疗过敏性结膜炎相关的眼痒。

（文章来源：经济通中国站）

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