9月22日，百时美施贵宝(BMY.US)和bluebird bio(BLUE.US)联合宣布，美国FDA已接受idecabtagene vicleucel(ide-cel，又名bb2121)的生物制品许可申请(BLA)并授予优先审评资格。

　　Ide-cel是一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CAR)T细胞免疫疗法，用于治疗多发性骨髓瘤成年患者，这些患者已接受至少三种先前的疗法，包括免疫调节剂，蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体。FDA的PDUFA日期为2021年3月27日。此前，ide-cel已获得FDA突破性疗法认定，以及欧洲药品管理局的PRIME资格认定。百时美施贵宝公司计划向美国和欧盟以外的其他市场提交监管申请。

　　百时美施贵宝公司细胞治疗发展部高级副总裁Stanley Frankel博士表示：“获得优先审评资格的里程碑进展，表明FDA对首个抗BCMA的CAR-T细胞疗法解决多发性骨髓瘤未满足的关键临床需求潜力的认可。”

（文章来源：智通财经网）

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