在第三届中国国际进口博览会期间，继宣布“中国同创”2.0计划后，诺和诺德又与中国(上海)自由贸易试验区临港新片区(下简称临港新片区)管委会签署了战略合作框架协议，投资总额达2亿元人民币。

　　根据协议，诺和诺德总部将在临港新片区建立新的法律实体单位诺和诺德(上海)医药贸易有限公司，业务范围包括市场营销及推广、医药研发和成品进口及分销等。依托临港新片区优良的营商环境和优惠政策支持，新实体将会成为诺和诺德在中国全产业链发展的又一有力驱动。

　　在发布会上，上海市政府副秘书长、临港新片区党工委书记、管委会常务副主任、洋山特殊综合保税区管委会主任朱芝松介绍称，生物医药是临港新片区的七大前沿产业集群之一，作为中国实施更高层次对外开放的“新高地”与“新空间”，临港新片区管委会将通过机制创新与服务创新，全力支持以诺和诺德为代表的生物制药企业蓬勃发展。

　　对此次投资，诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍表示，这是诺和诺德对中国市场的坚定信心和对中国患者的长期承诺。“持续改善的营商环境、蓬勃发展的创新生态和稳定可预期的政策环境，让我们对中国市场充满信心。借助以进博会为代表的一系列深化改革开放举措，我们将牢牢抓住机遇，继续深耕中国市场，全力践行改变中国糖尿病与其他慢性疾病的承诺”。

　　据了解，在本届进博会上，诺和诺德布局医药馆和公共卫生防疫双展区，重点展示了14款创新药品、9款注射装置及3款即将进入中国的创新药物。

　　其中2款在本次进博会上“首展”的创新药已在中国递交上市申请，包括新型GLP-1类似物周制剂注射液司美格鲁肽(境外商品名Ozempic)和全球首个长效基础胰岛素(德谷胰岛素)和GLP-1受体激动剂(利拉鲁肽)的复方制剂创新产品(境外商品名Xultophy)，就是“中国同创”计划1.0阶段启动以来取得的成果。

　　据了解，在4月27日，诺和诺德宣布启动“中国同创”计划。该项目是诺和诺德推动中国加入全球同步临床研究，实现从临床试验到新药递交申请全球同步的具体操作指南，旨在加速创新产品在中国的研发和注册，让中国患者同步受益于全球创新药。

　　同时，在学术研究和临床试验领域，诺和诺德首次尝试战略合作中心模式，加强与中国医院的学术交流，合力提升国内医院临床研究能力建设。截至今年10月，诺和诺德已与15家医院(18个科室)建立了战略临床试验合作中心。

　　据了解，扩容后的“中国同创”2.0计划包括：全球创新药同步计划向更多疾病领域拓展：2025年前加速多款创新药在中国上市进程，目前计划引进的创新药疾病领域除糖尿病外，还将包括肥胖、血友病等。

　　与此同时，诺和诺德还将提升医药人才研发能力，到2021年将与全国20家医院建立全面战略合作伙伴关系，实现临床试验基地共同建设。同时，扩展“英才基金”重点支持糖尿病和血友病基础研究，并通过“诺和诺德中青年专家发展项目(STEP项目)”，为广大中青年医生提供高端、国际化的学术交流平台。

　　并且，通过运用前沿技术进行数字化研发，诺和诺德计划与北京大学(公共卫生学院生物统计系和北京国际数学研究中心)在大数据AI解决方案方面展开长期深度合作。

　　对于上述布局，周霞萍解释说，这是受到当前中国一系列鼓励创新发展的医改政策激励，诺和诺德决定持续加码投资，进行新一轮创新战略升级。

　　诺和诺德执行副总裁兼首席科学官唐迈之(Mads Krogsgaard Thomsen)也指出，中国目前已成为全球医药创新中心之一，诺和诺德将进一步的加强和中国本土的创新公司和高等院校的合作，致力于成为中国生物医药行业创新生态系统中的首选合作伙伴，助力构建中国医药创新环境，进一步探索、研发糖尿病及其他严重慢性疾病的创新药品。

（文章来源：21世纪经济报道）

Tags： 加码中国投资！诺和诺德2亿元投资上海临港新片区