BioNTech(BNTX) CEO Ugur Sahin表示，该公司与辉瑞(PFE.US)合作开发的BNT162b2疫苗可能在下月获得美国和欧盟的紧急授权，并在12月25日之前开始交付。

　　据悉，美国食品药品监督管理(FDA)可能会在12月召集顾问委员会专家小组来讨论新冠候选疫苗，时间可能在12月8日-10日。

　　此前，辉瑞宣布，BNT162b2最终试验结果显示其疫苗有效性高达95%，并且没有严重副作用。

　　Sahin表示，预计将于周五向FDA提交紧急使用授权(EUA)申请，欧洲的滚动审查也已经开始。如果一切顺利，这款疫苗可能在12月中旬获得FDA的紧急使用授权，并在12月下半月获欧盟监管机构授权。

（文章来源：智通财经网）

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