北京时间11月30日，赛诺菲【赛诺菲（Sanofi）是一家全球领先的医药健康企业，以患者需求为本，研究、开发并推广创新的治疗方案。】(SNY.US)、再生元(REGN.US)联合宣布，欧盟委员会【欧盟委员会（European Commission），简称欧委会，是欧洲联盟的常设执行机构，也是欧盟唯一有权起草法令的机构。】已批准Dupixent(dupilumab)用于治疗6-11岁中度至重度特应性皮炎【特应性皮炎的特征为患者或其家族中可见明显的“特应性”特点：①容易罹患哮喘、过敏性鼻炎、湿疹的家族性倾向；②对异种蛋白过敏；③血清中IgE高；④血液嗜酸性粒细胞增多。】(AD【AD在网络中是广告的缩写。】)儿童患者。

　　Dupixent于2017年3月底上市成为全球首个治疗中重度特应性皮炎的生物制剂。截至目前，该药已获多个国家和地区批准。今年6月，Dupixent获得美国FDA批准扩大适用人群，用于上述相同年龄段(6-11岁)中重度AD儿童患者。在中国，Dupixent也获得国家药监局批准，用于治疗中度至重度AD成人患者。

（文章来源：智通财经网）

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