据俄罗斯【俄罗斯联邦（俄语：РоссийскаяФедерация），简称俄罗斯、俄国，是由22个自治共和国、46个州、9个边疆区、4个自治区、1个自治州、3个联邦直辖市组成的联邦共和立宪制国家，国土面积占世界-eluosi】卫星网报道，美国辉瑞(Pfizer)和德国生物新技术公司(BioNTech)12月1日表示，两家公司已经向欧盟递交注册其研发新冠疫苗的申请，如果得到许可，欧洲【欧罗巴洲（Europe），名字源于希腊神话的人物“欧罗巴”（希腊语：Ευρώπης），位于东半球的西北部，北临北冰洋，西濒大西洋，南滨大西洋的属海地中海和黑海。】将可在年底前开始使用该疫苗。

　　两家公司的联合声明中称：“辉瑞和生物新技术公司2020年11月30日递交紧急注册一款信使核糖核酸【信使核糖核酸，从脱氧核糖核酸 (DNA)转录合成的带有遗传信息的一类单链核糖核酸(RNA),它在核糖体上作为蛋白质合成的模板，决定肽链的氨基酸排列顺序。】的新冠病毒【冠病毒是一种正义RNA病毒，全长在27-31KB，是所有RNA病毒中最长的，病毒的基因组有典型的5’帽子结构和3’PLOYA结构，可以直接翻译出产物。】疫苗BNT162b2的正式申请。”如果欧洲药品管理局【欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）成立于1995年的欧洲药品管理局，总部设在国际银行林立的伦敦金丝雀码头，旗下员工数高达890人。】批准申请，那么欧洲可在2020年年底前使用BNT162b2疫苗。

　　文件中还指出，辉瑞和生物新技术公司正对在澳大利亚【澳大利亚联邦（英语：Commonwealth of Australia），简称“澳大利亚”（Australia）。】、加拿大【加拿大(Canada)，位于北美洲最北端，英联邦国家之一，素有“枫叶之国”的美誉，首都是渥太华。】、日本和其它国家提交疫苗使用授权申请进行筹备工作。两家公司于10月递交在美国注册该疫苗的申请。

　　据法新社【法国新闻社的简称。】报道，欧洲药品管理局(EMA【EMA是南师附中EMA“附中之翼”电子传媒协会,是南师附中学生社团之一。】)12月1日表示，最迟将于12月29日召开特别会议，考虑紧急批准由德国BioNTech和美国辉瑞公司研发的新冠肺炎疫苗。

　　欧盟监管机构在一份声明中表示：“如果提交的数据足够可靠，足以对疫苗的质量、安全性和有效性做出结论，EMA将最迟在12月29日召开的特别会议上完成评估。”

（文章来源：中新网）

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