据相关媒体报道，美国食品和药物管理局(FDA)表示，咨询小组已于12月8日提供关于(PFE.US)HE BioNTech(BNTX.US)疫苗的咨询简报。

　　根据咨询报告，辉瑞和BioNTech的疫苗在底第三阶段试验数据显示，该疫苗在接种第一剂后和第二剂前的疗效约为52%，并指出，辉瑞疫苗的数据符合其紧急使用授权指南。

　　据悉，FDA定于周四召开其疫苗及相关生物制品咨询委员会(即VRBPAC)会议，审查辉瑞与其合作伙伴德国制药商BioNTech的疫苗，并于周二发布两份独立的、记录疫苗有效性的分析报告，一份来自FDA的科学家的分析，另一份来自辉瑞和其合作伙伴BioNTech。

　　如果周四的会议进展顺利，咨询委员会将正式投票批准该疫苗上市，FDA可能会在几天内宣布授权，该疫苗将成为最快被批准上市的新冠疫苗。

　　此次咨询委员会将于美东时间12月10日上午9点至下午6点举行。

（文章来源：智通财经网）

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