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亚盛医药-B于2020年ASCO年会公布细胞雕亡系列最新数据

来源 2021-04-20 22:22:41 港股

6月1日,资本邦获悉,亚盛医药-B(06855.HK)宣布于2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布细胞雕亡系列在研品种最新临床数据。

公告称,公司近期在第56届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布细胞雕亡系列在研品种MDM2-p53抑制剂APG-115、IAP抑制剂APG-1387、Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂APG-1252 的四项最新临床研究数据。今年的ASCO年会于 2020 年5月29 日至5月31 日( 美国东部时间)首次以线上形式举行。

以下为研究数据的部分内容:

标题: 新型MDM2小分子抑制剂APG-115与帕博利珠单抗在美国联合治疗转移性实体瘤患者的Ib期研究

摘要编号: #3512

研究数据: 截至2020 年4月1日,在Ib期研究中,共19位患者接受了APG-115与帕博利珠单抗联用,APG-115共分四个剂量组:50毫克、100毫克、150毫克和200毫克。在四个剂量组中,没有观察到剂量限制性毒性(DLT),也未达到最大耐受剂量(MTD)。

APG-115与帕博利珠单抗联合使用一般耐受性良好。最常见的药物相关性不良反应(TRAEs)(≥10%)包括:恶心、呕吐、疲劳、血小板计数减少、中性粒细胞计数减少、食欲下降、腹泻和甲状腺功能减退等。

在 18例疗效可评估患者中,1 例获得长达20 个月的完全缓解(CR() 目前仍处于治疗中),2例获得长达8–9个月部分缓解(PR)(1例经纳武单抗治疗3个月失败的非小细胞肺癌患者,1例未经肿瘤免疫治疗的阑尾腺癌患者),以及7例达到1.5–7个月的疾病稳定(SD)。客观缓解率(ORR)为16.7%,疾病控制率(DCR)为55.5%。

标题: 新型双价IAP拮抗剂APG-1387 联合帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤的Ib期研究

摘要编号: #3508

研究数据: 该研究是一项在美国进行的开放性、分为I期临床试验(APG-1387单药治疗)和Ib期临床试验(APG-1387联合帕博利珠单抗)的研究。

截至2020年4月1日,在Ib期研究中,41例各种晚期实体瘤患接受了APG-1387和帕博利珠单抗的联合治疗,其中包括剂量递增部分的 10 例 患者:20mg (n = 4),30mg (n = 3),

45mg (n = 3);以及MTD剂量扩增部分的 31名患者。剂量递增期间未观察到DLT, APG-1387的MTD确定为45mg。

APG-1387与帕博利珠单抗联合使用的耐受性良好,不良事件可控。最常见的TRAE(≥10%)是疲劳、头痛、恶心和斑丘疹。面神经障碍同样仅见于2名患者(4.9%),并没有高於单药研究。

在37例疗效可评估的患者中,有4例患者获得PR,其中2例非小细胞肺癌(NSCLC),1例结直肠癌(CRC)和1例乳腺癌,以 及12例患者获得SD。总 体ORR为10.8%,DCR为43.2%。NSCLC队列到了50%的ORR和100%的DCR;CRC队列获得1个PR和3个持久SD,达到了50%的DCR。

标题: Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂palcitoclax (APG-1252)在美国转移性实体瘤患者中的首个人类试验显示,其在保持抗肿瘤效果的同时具有血小板安全性上的优势。

摘要编号: #3509

研究数据: 截至2019年12月21日,共计42名患者分别参与了APG-1252 (palcitoclax) 10mg–400mg共 8个剂量组的试验(31名患者在每周两次用药组,11名在每周一次用药组),剂量递增阶段已完成。

共观察到4例DLTs,均为4级血小板下降,发生于320mg及 400mg。血小板减少是APG-1252(palcitoclax)的目标毒性反应,其计数在用药后快速下降并在2–6天之内未采取医疗干预的情况下迅速恢复正常。

在36例可评估疗效的患者中,共有3名分别患有小细胞肺癌、伴有低分化神经内分泌肿瘤的前列腺癌、高度恶性浆液性卵巢癌的患者取得了PR,其中小细胞肺癌患者的PR持 续超过18个用药周期。另有7名患者达到SD的 疗效,其中2名患者SD持续超过6周期,3名患者SD疗效维持4个周期以上。其余26名患者疾病进展,总体DCR为27.77%。

最常见副作用均为一级或二级。26.2%的患者有三级以上TRAEs。最常见TRAEs为血小板计数下降(14.3%),谷草转氨酶升高(9.5%)及谷丙转氨酶升高(7.1%)。

APG-1252 (palcitoclax)在≤240mg的剂量中具有良好的耐受性。240mg每周一次用药被确定为MTD和RP2D。目前MTD的扩展试验进行中,已完成所有病人入组。

标题: MDM2-p53抑制剂APG-115在中国晚期脂肪肉瘤和其他实体瘤患者中的I期研究结果

摘要编号: #11542

研究数据: 截至2020年1月9日,21例符合条件的晚期实体瘤患者接受3个剂量水平(100mg、150 mg和 200 mg)的APG-115 治疗。脂肪肉瘤占所有瘤种的2/3。21例患者中大部分完成至少2个周期的APG-115治疗,1例患者已完成6个周期APG-115治疗。

对19例患者(4例患者仍在治疗中)进行疗效评估,其中脂肪肉瘤13例。在这些患者中,1例PR, 12例SD;ORR为5.3%,DCR为68.4%。表 达野生型TP53脂肪肉瘤患 者(n = 9)ORR高达11.1%,DCR为77.8%。

常见治疗期间出现TRAEs包括贫血以及白细胞和血小板计数降低。然而大多数AE为1级或2级,100 mg剂量组不良事件的发生率很低。

目前的研究发现,APG-115在隔日给药一次,连续给药21天停药7天的给药方案下,总体安全性且耐受性良好,尤其在100mg剂量水平;APG-115的RP2D为100mg隔日给药。

APG-115单药在脂肪肉瘤及表达TP53野生型肿瘤的患者中看到了临床疗效,这一结果也支持公司之前的发现,即在脂肪肉瘤及其他肿瘤中TP53野生型是APG-115的疗效预测生物标志物。

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