近年来，肿瘤的靶向治疗是一个十分火热的研究领域。靶向治疗往往依赖于细胞表面蛋白的表达，其中一个重要的靶点是二肽基肽酶IV（DPP4），这是一种细胞表面蛋白，也被称为CD26。DPP4在多种细胞类型上表达，在癌症中具有肿瘤和组织依赖性作用。

有报道称，从糖尿病治疗领域来看，使用DPP4抑制剂治疗的合并结直肠癌患者，往往无进展生存期（PFS）更长。 因此，来自美国佛罗里达大学肿瘤所的专家开展了相关的回顾性研究，以确定DPP4抑制剂对晚期（III/IV期）前列腺癌合并糖尿病患者PFS的影响。

在该研究中，所有受试者都在接受降血糖糖治疗，并施行了前列腺癌的手术、放疗或两者兼而有之。研究人员对接受磺脲类药物（n=120）和接受DPP4抑制剂（n=41）的受试者进行了深入的比较。

结果显示，总的来说，两组之间的PFS没有显著差异。在研究的过程中，59%接受DPP4抑制剂的参与者（24/41）和61%对照组参与者（73/120）发生了疾病进展（HR =1.01，95% CI 0.64-1.61）。 同时，两组之间进展的中位时间没有差异（DPP4组 3.3年，磺脲类组3.5年）。

进一步亚组分析显示，使用DPP4抑制剂与糖尿病合并前列腺癌患者放疗后PFS改善相关（4.7 v 2.7年，HR= 0.56，95% CI 0.37-0.84）。

研究人员总结说，糖尿病合并前列腺癌患者使用DPP4抑制剂的数据与其他癌症的报道相反，即使用DPP4抑制剂并不能改善晚期前列腺癌男性的PFS。他们推测，DPP4可能作为AR信号传导的抑制剂，因此，可能在改变去势治疗的发展中发挥作用。

为此，研究人员计划在更大的队列中进行进一步的分析，并同时考虑激素敏感性这一变量。

 

参考资料：

ASCO GU 2021: A Multicenter Retrospective Analysis Examining The Effect Of Dipeptidyl Protease 4 Inhibitors On Progression-Free Survival In Patients With Prostate Cancer.

 

 

 

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