全世界每年使用钆造影剂（GBCA）进行超过3000万次增强MRI扫描，并且这一数字还在继续增长。关于GBCA的安全性问题已经出现在肝脏、骨骼和大脑中，即使肾功能正常且血脑屏障完整的受试者仍存在钆沉积现象。最近，还报道了儿童脑Gd保留，提示小儿患者GBCA给药谨慎。有人提出头痛，头痛，浑浊的精神状态，骨骼和关节疼痛等症状与先前的GBCA给药之间的关系。但是，这些临床综合征是否归因于沉积的Gd尚无定论。进一步的研究肯定需要精确测量体内生物组织中的Gd浓度。

      骨被认为是人体中钆的储存库，皮质骨中的Gd浓度可以作为全身Gd沉积的指标，也可以作为间接检测和量化大脑中Gd水平的可行替代方法。

      众所周知，使用GBCA后，T₁加权MR图像上信号强度的增加与GBCA缩短组织的T₁值有关。因此，定量的T₁ mapping系列有显示体内组织中钆浓度可能。

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      近日，发表在European Radiology杂志的一项研究表明，GBCA给药后使用超短回波时间(UTE) T1 mapping序列可无创地评估骨皮质内的钆沉积。

      将28只新西兰大白兔（雄性，3.0-3.5公斤）随机分为对照组、低剂量大环组、高剂量大环组和线性GBCA组（每组n = 7），在4周内每周连续五天分别给予每日剂量0.9 ml / kg体重盐水、0.3 mmol / kg体重的钆布醇、0.9 mmol / kg体重的钆布醇和0.3 mmol / kg体重的钆喷葡胺。在随后的4周恢复后，处死兔子并收取胫骨。骨皮质的T₁值是在7T动物扫描仪上结合UTE实际翻转角成像和可变重复时间进行测量所得。使用感应耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测量皮质骨中钆的浓度。 评价骨皮质中R₁值（R₁= 1 /T₁）与钆浓度之间的Pearson相关性。

      与对照组(356.3±19.4 ms)相比，低剂量大环组(329.2±21.0 ms, p < 0.05)、高剂量大环组(316.8±21.7 ms, p < 0.01)和线性GBCA组(296.8±24.1 ms, p < 0.001)骨T₁值明显降低。对照组、低剂量大环组、高剂量大环组和线性GBCA组的钆浓度分别为0.04±0.02μg/g、2.60±0.48μg/g、4.95±1.17μg/g和13.62±1.55μg/g。R₁值与骨皮质钆浓度呈正相关(r = 0.73, p < 0.001)。

不同重复时间图像的代表性结果(a)和对应的T₁ mapping(b)

两次重复扫描所得T1值的散点图(a)和bland - Altman (b)图。SD：标准偏差

      本研究结果表明，UTE T₁ mapping可提供一种无创评价GBCA给药后骨皮质钆沉积的方法。

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原始出处：

Kaixuan Zhao,Shisi Li,Peiwei Yi,et al. Detection of gadolinium deposition in cortical bone with ultrashort echo time T 1 mapping: an ex vivo study in a rabbit model.DOI:10.1007/s00330-020-07258-x

Tags： Eur Radiol:利用UTE T1 mapping序列来检测骨皮质中的钆沉积