礼来公司近日宣布，美国政府已同意一起购买至少100,000剂700毫克的Bamlanivimab（LY-CoV555）和1400毫克的etesevimab（LY-CoV016）。

Bamlanivimab和etesevimab最近一同获得了紧急使用授权，用于治疗COVID-19轻度至中度住院患者。此外，美国国立卫生研究院（NIH）最近更新了COVID-19治疗指南，建议使用bamlanivimab联合etesevimab治疗具有高临床进展风险的轻中度COVID-19患者。

这100,000剂抗体将在2021年3月31日之前交付。此次购买增加了美国的中和抗体供应。美国政府表示，将向患者免费提供中和抗体，尽管医疗机构可​​能会对该产品的管理收取费用。

礼来公司董事长兼首席执行官David A. Ricks说：“每天都有成千上万的美国人被诊断出患有COVID-19，其中许多患者可能发展为严重疾病。在我们的临床试验中，礼来的中和抗体疗法显著降低了住院和死亡的风险”。

 

原始出处：

https://www.firstwordpharma.com/node/1804488?tsid=4

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