口服抗新冠病毒药物开发取得关键进展

2月22日，《科学》（Science）在线发表了一篇关于新型冠状病毒小分子抑制剂的研究论文。

该研究团队基于已经上市的药物特拉匹韦和波普瑞韦的双环脯氨酸片段，设计合成了32个包含双环脯氨酸片段的全新结构小分子化合物。随后选择其中6个细胞活性较好的化合物进行药代动力学测试和体内安全性评价，结果表明化合物MI-09和MI-30具有良好的药代动力学性质和安全性。

而且研究人员在转基因小鼠模型上评价了这两种化合物抗新冠病毒感染效果，发现口服或腹腔注射，可显着降低肺部病毒载量和肺部病理损伤，这代表了口服抗新冠病毒药物开发的关键进展。

抗疫新招：鼻喷剂或吸入式融合抑制剂

脂肽抑制SARS-CoV-2刺突蛋白介导的融合 来源：Science

2月17日，《自然》（Science）一项新的研究表明，在雪貂与感染SARS-CoV-2的动物共处前的两日，给予雪貂一种工程化的肽，可保护其不受病毒感染。

在对雪貂进行的进一步实验中，作者表示，在暴露于感染前两小时，在鼻腔内给予这种肽注射可延缓感染。

这种抗病毒脂肽生产成本低，保质期长，而且不需要冷藏，这使得它从其他正在开发的包括许多单克隆抗体在内的抗病毒试剂中脱颖而出。

以色列抗新冠新药5天便可治愈重症患者

近日，有媒体报道称以色列研制出一种新型药物，从鼻腔吸入，参与一期临床实验中的30名重症志愿者中，有29人使用其治疗5天即痊愈。

2月17日，该药的发明者表示，该药是CD24蛋白与外泌体（Exosomes）的结合体，被命名为EXO-CD24。

CD24既能与机体细胞死亡所释放的内源性分子（DAMPs）结合、避免DAMPs引起进一步的免疫反应，同时又能阻断免疫细胞的Siglec-10受体；外泌体则能在细胞间穿梭运送蛋白质、RNA等物质，其主要作为CD24的运输工具。

二者“强强联手”，能够有效抑制重症新冠患者常见的免疫风暴，通过消灭免疫风暴，让免疫系统更安全地清除病毒。

人类免疫系统对新冠病毒的记忆效应可维持半年以上

近日，研究人员通过对188例病人长达6个月的监测发现：针对病毒入侵关键配体S蛋白的IgG中和抗体水平保持稳定；相应的记忆性B细胞，其水平较感染后1个月显着上升；记忆性T细胞则相对降低，其半衰期为3-5个月。

该研究首次明确指出，人类免疫系统对新冠病毒的记忆效应，至少可以维持半年以上。

印度各地发现240种变异新冠病毒

2月21日，在印度各地发现了多达240种新冠病毒毒株的新型变种，印度卫生官员称正在采取积极措施应对。

印度权威医学研究和临床机构全印医学科学研究所主任称，其中一些新冠病毒毒株的新型变种可能具有很高的传染性，甚至更具危险性，某些毒株具有免疫“逃避机制”，一些已经具备抗体或已接种疫苗的人有可能再次感染。

在多国发现另一种新的新冠变异毒

近日，在13个国家包括英国、尼日利亚等发现了新的变异毒株。

来自爱丁堡大学的研究人员将这种新的新冠变异毒株称为B.1.525，该变异病毒在基因序列上和此前在英国肯特发现的变异病毒类似，都具有名为“E484K”的突变。

近日，芬兰也发现了一种新的变异新冠病毒。位于芬兰首都赫尔辛基的维他实验室表示，这个被称为Fin-796H的变种，与在英国和南非发现的变异病毒部分相似。

英美变异新冠病毒首现合体

来源：Global News

2月18日，美国研究人员在一个样本中，首次发现由来自英国的变种病毒株B.1.1.7与来自加州的变种病毒株B.1.429混合而成的合体病毒。

研究人员指出有别于一般变种病毒每次只有一种突变，合体病毒每次可以多重突变。

m6A在新冠病毒感染中的关键作用

来源：Cell Research

近日，《细胞研究》（Cell Research）杂志在线发表了一则论文，系统绘制了新冠病毒SARS-CoV-2在不同宿主细胞中的m6A甲基化修饰图谱，揭示了m6A甲基化在新冠病毒感染和传播过程中的关键作用。

研究表示，SARS-CoV-2感染后也会引发宿主自身基因组m6A含量的升高和整体甲基化图谱的改变，表明m6A修饰参与调控了宿主和SARS-CoV-2的互作进程。

BioNTech疫苗在首剂后有效率为85％

来源：The Lancet

2月18日，以色列研究人员在《柳叶刀》（The Lancet）上发表一项最新研究显示，BioNTech研发的新冠疫苗在注射第一剂后的有效率为85%。

研究团队观察以色列接种的9000多名医护人员结果发现，在接种第一剂疫苗后的15天至28天内，出现新冠症状的人数减少了85%。

特别是，研究人员还观察到了对无症状患者的疗效。接种首剂BioNTech疫苗后所有感染（包括无症状）均减少了75％。

这项研究将被视为对英国政府决定推迟第二次疫苗剂量远远超过制造商建议的三周建议的推动。

流感病毒的感染，可增强新冠病毒的感染力

2月18日，《细胞研究》（Cell Research）在线发表了一篇研究论文，该研究通过与甲型流感病毒（IAV）以及假型或活性SARS-CoV-2病毒的实验性共感染，发现IAV的预感染可在多种细胞类型中显着促进SARS-CoV-2的感染性。

值得注意的是，在体内，在感染IAV的小鼠中观察到SARS-CoV-2病毒载量增加，肺损伤更严重。

此外，可能是由于IAV具有提高ACE2表达的独特功能，其他几种呼吸道病毒未观察到SARS-CoV-2感染性的这种增强。

辉瑞启动4000名新冠疫苗孕妇试验

2月18日，辉瑞公司和BioNTech发表声明称，将在全球范围内招募约4000名孕妇进行COVID-19疫苗试验。

BioNTech首席医疗官博士Ozlem Tureci特别提到：“是时候采取下一步扩展我们临床上的其他弱势群体，如孕妇们。当然，我们想保护的是弱势群体的后代。”预计这项孕妇临床试验能在2023年1月结束。

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