目前FDA批准的成像方式不足以定位前列腺癌生化复发（BCR）。18F-DCFPyL是一种高选择性和小分子PSMA靶向的PET放射性示踪剂。

CONDOR是一项前瞻性研究，旨在确定18F-DCFPyL-PET/CT在BCR和无信息标准成像患者中的表现。

研究包括了前列腺切除术后PSA上升{大于或等于}0.2 ng/mL，或放疗后PSA与最低值相比上升{大于或等于}2 ng/mL的男性。主要终点是正确定位率(CLR)。如果3次18F-DCFPyL-PET/CT中有2次CLR的95%置信区间下限超过20%，则认为试验成功。次要终点包括预期治疗的变化和安全性。研究中共有208名基线PSA中位数为0.8 ng/mL（范围：0.2-98.4 ng/mL）的男性接受了18F-DCFPyL-PET/CT检查。CLR为84.8%-87.0%（95%CI的下限：77.8%-80.4%）。63.9%的可评价患者在18F-DCFPyL-PET/CT后改变了预期的治疗方式。疾病检出率为59%-66%（通过18F-DCFPyL-PET/CT检测到每个患者至少一个病灶）。

最后，研究人员指出，18F-DCFPyL-PET/CT的表现达到了研究的主要终点，在阴性标准成像的情况下实现了疾病的定位，并提供了有临床意义和可操作的信息。他们的数据进一步支持了18F-DCFPyL-PET/CT在复发性前列腺癌男性中定位疾病的使用。

原始出处：

Michael J Morris， Steven P Rowe， Michael A Gorin et al. Diagnostic Performance of 18 F-DCFPyL-PET/CT in Men with Biochemically Recurrent Prostate Cancer： Results from the CONDOR Phase 3， Multicenter Study. Clin Cancer Res. Feb 2021

 

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