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制药公司Translate Bio发布了MRT5005治疗囊性纤维化的I/II期试验的中期数据,结果显示,虽然吸入的mRNA候选药物MRT5005总体上安全且耐受性良好,但未显示出对肺功能的任何益处(以一秒钟强制呼气量表示,ppFEV1)。
Translate Bio首席医学官Ann Barbier仍然说:“基于第一和第二次中期分析,我们已经获得了安全性数据,可支持重复给药吸入的mRNA,并进一步改善了慢性给药平台”。
正在进行的试验旨在招募至少40位患有两个I类或II类CFTR突变的囊性纤维化成人。主要终点是单次或多次递增剂量的MRT5005的安全性和耐受性,该剂量通过雾化给药,在整个试验的预定时间点也测量了ppFEV1。
根据Translate Bio的说法,周三公布的第二次中期分析的结果建立在2019年报告的8mg、16mg和24mg剂量的MRT5005的单次上升剂量(SAD)数据的基础上。这些发现显示出混合的肺功能结果,有些患者的ppFEV1没有明显改善,而16 mg剂量组中的三名患者从基线到第8天的平均最大增幅为15.7%。
原始出处:
https://www.firstwordpharma.com/node/1810665?tsid=4
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