继辉瑞和BioNTech分别公布其所研发的新冠疫苗有效性达95%、94%之后，阿斯利康【阿斯利康是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。】联合牛津大学【牛津大学（University of Oxford），简称“牛津（Oxford）”，位于英国牛津，是一所誉满世界的公立研究型大学，采用书院联邦制，与剑桥大学并称“牛剑”，并且与剑桥大学、伦敦大学学院、帝国理工学院、伦敦政治经济学院同属“G5超级精英大学”。】研发的新冠疫苗AZD1222，据称平均有效性达到了70%。这是全球新冠疫苗竞赛场上的佳绩。

　　“一般的疫苗保护率【通过比较接种组和对照组人群，经过一个疫苗预防疾病的流行周期（一般为一年），观察登记两组疫苗目标疾病的发病情况，比较组的发病率，计算疫苗保护率，进行流行病学效果评价。】在60%~85%之间，70%已经是一个不错的数据，完全可在人群中使用。”一位免疫规划方面的专家对第一财经记者表示。

　　11月23日，阿斯利康宣布了上述成绩。阿斯利康介绍了两种给药方案的有效性结果。当以AZD1222的一半剂量给药，间隔至少一个月再给予一次全剂量，这种给药方案显示出90%的疫苗功效。

　　另一种给药方案，即两次全剂量，至少间隔一个月，显示出62%的功效。两种给药方案的综合分析得出平均功效为70%。

　　在安全性上，阿斯利康表示，尚未确认与疫苗相关的严重安全事件，两种给药方案对AZD1222的耐受性都很好。

　　在通过了有效性、安全性实验考验之后，新冠疫苗最为重要的环节便是大范围人群使用，价格和储运便利性成为普及的关键。

　　“辉瑞的疫苗需要在摄氏零下70度保存，每剂五人份，取出疫苗后必须在20分钟内完成接种，这个在基层的操作难度很大，很难普及。”上述专家表示。

　　而在运输层面，摄氏零下70度也是挑战，“特别是运输的交接环节，这个温度难以得到保障。”一位医药物流公司人员表示。

　　而阿斯利康及之前美国Moderna公司的新冠疫苗，只需要摄氏2~8度的保存条件，这是比较容易满足的，因此，其储运不会存在太大问题。

（文章来源：第一财经）

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