美国食品和药物管理局(FDA)的一位高级疫苗顾问周六(5日)透露，该国有望在下周批准使用辉瑞公司【辉瑞公司创建于1849年，迄今已有160多年的历史，总部位于美国纽约，是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司。】新冠病毒【冠病毒是一种正义RNA病毒，全长在27-31KB，是所有RNA病毒中最长的，病毒的基因组有典型的5’帽子结构和3’PLOYA结构，可以直接翻译出产物。】候选疫苗。

　　据美国《国会山报》报道，FDA疫苗咨询委员会成员詹姆斯·希尔德【即（HildegardvonMariendorf，又译希妲·玛林），通称（Hilde），日本作家田中芳树所着架空历史、科幻小说《银河英雄传说》中的女性角色，生于宇宙历777年，帝国历468年，出身于大-xierde】雷斯(James Hildreth)5日接受美媒采访时表示，该机构将在下周四投票决定是否为辉瑞疫苗提供紧急使用授权(EUA)，以及是否第二天(11日)开始分发疫苗。

　　“周四我们将花一天时间审查辉瑞公司的数据，当天审查结束后进行表决。”希尔德雷斯说，“如果FDA局长决定在表决日签发EUA，我们可能会看到全国各地开始接种疫苗。”

　　早期数据显示，辉瑞新冠疫苗有效率为95%，英国【英国，全称大不列颠及北爱尔兰联合王国（The United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland），本土位于欧洲大陆西北面的不列颠群岛，被北海、英-yingguo】是第一个批准该疫苗紧急使用的国家。不过，英国抢先冲过终点线，在英国和欧盟、美国之间激起一场口水战。英国高官在得意自夸的同时，不忘踩欧盟和美国一脚。欧盟和美国则质疑英国是仓促求成，监管程序不严谨。

（文章来源：海外网）

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